臨床試驗(yàn)倫理委員會(huì) |
---|
倫理委員會(huì)章程 |
臨床試驗(yàn)倫理委員會(huì)基本信息 |
臨床試驗(yàn)倫理委員會(huì)成員名單 |
繳費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)及開票說(shuō)明 |
2024年倫理會(huì)議安排 |
倫理初始審查及復(fù)審審查流程 |
跟蹤審查流程 |
倫理審查申請(qǐng)要求 |
下載專區(qū) |
倫理審查申請(qǐng)要求
5.嚴(yán)重不良事件審查資料遞交要求
嚴(yán)重不良事件審查遞交要求
1. 藥物臨床試驗(yàn):本中心發(fā)生的與研究相關(guān)的或?qū)е滤劳龅膰?yán)重不良事件,請(qǐng)?jiān)谘芯空攉@知后24h內(nèi)遞交至倫理辦公室;
2. 器械臨床試驗(yàn):本中心發(fā)生嚴(yán)重不良事件均須在研究者獲知后24h內(nèi)遞交至倫理辦公室;
3. 嚴(yán)重不良事件首次報(bào)告必須由PI簽字遞交;
4. 如非工作時(shí)間發(fā)生的需要報(bào)告?zhèn)惱砦瘑T會(huì)的嚴(yán)重不良事件,為保證遞交時(shí)限,可先發(fā)送報(bào)告至郵箱“hb2hll@126.com”,待工作時(shí)間及時(shí)遞交紙質(zhì)版報(bào)告;
5. 遞交信需使用本中心模板。